俞德超出生於浙江省天台縣的山區，是典型的“山裡娃”。1982年，俞德超考入浙江林學院（現已並入浙江大學），成為當地第一個走出深山的大學生。畢業之后，他先后在南京林業大學、中國科學院攻讀碩士、博士學位。此后，俞德超在創新醫藥領域學習、研究、探索近30年。

1993年，俞德超申請到加州大學進行藥物化學博士后研究。借由分子遺傳學的窗口，俞德超領略到生物制藥的無限魅力，肉眼不可及處是一汪“海洋”，他是如何尋找到“綠洲”的呢？

深耕科研 做醫藥創新

在加州大學，俞德超是別人眼中的“書呆子”，專心駐扎實驗室，成功在賈滴虫（一種寄生虫）中建立起基因表達系統，並發表多篇論文。這一成果在美國學術界引起不小反響，並獲得哈佛大學醫學院的任教邀約。在全球頂尖學府任職，俞德超並沒有足夠的信心，他還是願意利用更多的時間去發明創造。

身處國際生物制藥發展的黃金地區，俞德超能夠第一時間接觸到最前沿的醫藥科學，也因此更清晰自己的職業規劃——希望通過所掌握的生物制藥技術去解決病患痛苦。最終，俞德超婉拒了在高校當老師的機會，轉而選擇加盟生物制藥公司。之后的近10年時間，俞德超先后在美國Calydon、Cell Genesys等多家生物制藥公司從事藥物開發工作，積累了豐富的生物制藥研發和管理經驗。

1997年，基於基因重組和病毒學技術，俞德超研發出重組人5型腺病毒，一種隻“喜好”腫瘤細胞的溶瘤病毒（Oncolytic viruses），可以有效對抗腫瘤。2006年，上海醫藥集團針對這項重組人5型腺病毒相關技術進一步開發后，實現了全球首個腫瘤溶瘤免疫治療類抗腫瘤藥物安柯瑞（重組人5型腺病毒注射液）的上市，用於治療晚期鼻咽癌，開創了人類利用病毒治療腫瘤的先河。

感慨差距 推動產業發展

醫藥產業是關系國計民生的重要產業，也是繼信息產業之后的又一新興產業。21世紀初，美國醫藥產業迅猛崛起，正處於從小分子化學藥到大分子生物藥的歷史轉折期，生物藥研發方興未艾。然而，就在國際生物醫藥快速發展的同時，技術壟斷問題凸顯，很多國外已經上市的藥物國內沒有，難得的進口藥卻面臨價高難以承擔的困境。國內生物制藥產能低，上市的多為仿制藥，且質量遠低於國際標准。

“為什麼中國人不能用上高品質的生物藥？”“為什麼在歐美國家幾乎隨處可見‘中國制造’的東西，卻唯獨難見中國造的藥物？”這種落差與不甘在內心縈繞，不斷激發著俞德超“回國創業”的想法，“改變中國制藥產業落后局面”則是支撐這一想法的重要動力。2006年，俞德超將想法落地——回國加盟成都康弘藥業集團，組建成都康弘生物技術有限公司，領導研發出中國首個具有全球知識產權的單克隆抗體——康柏西普，一種治療眼底病的生物藥，能夠讓因為老年黃斑變性、糖尿病視網膜病變、病理性近視等疾病失明的患者重見光明。

2013年12月4日，康柏西普獲得國家藥監局的批准，它的上市打破了諾華雷珠單抗在中國市場的高價壟斷，帶動了各方對生物藥的新一輪投資熱情。

堅定信念 做一流生物藥

2011年，源於“開發出中國老百姓用得起的高質量生物藥”的信念和使命，俞德超和團隊創立了信達生物制藥（蘇州）有限公司。近8年時間，這個信念已經伴隨信達生物的發展和成長變得愈加堅定且清晰，俞德超也由此找到最初不可期的“綠洲”。

信達生物匯聚五湖四海的高層次人才，組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，獲得海內外多家知名創投基金的資金支持，更得到了各級政府的認同和支持。大家匯聚一方，堅持開拓創新，研發高端生物藥，尤其是擁有全球專利、不但滿足國內臨床需求且能出口到歐美發達國家的品種，朝著做“中國最好、世界一流的生物藥制藥公司”的方向前進。

2018年12月24日，信達生物收獲了“首個果實”——信迪利單抗注射液正式獲得國家藥監局的批准，獲批的第一個適應症是復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤, 並入選2019版中國臨床腫瘤學會（CSCO）淋巴瘤診療指南。2019年3月9日，信迪利單抗注射液首批產品發貨，陸續進入全國上百個城市，投入到抗擊腫瘤的戰斗中。

研發創新藥的終極目標是解決疾病之痛點，創立一家企業的終極目標是幫助更多人實現夢想。從帕羅奧圖、硅谷腹地，到蘇州工業園區、讀書湖畔……俞德超不斷出發、一路追尋，希望能夠為這些終極目標做更多的事。

身處創新創業的第一線，俞德超真切地感受到，自己正處在創新創業最好的時代，唯有竭盡全力，開發出中國老百姓用得起的高質量生物藥，為中國生物醫藥產業做出應有的貢獻，才是對這個時代的最好回應。